Apa itu penyakit ALS? Gejala dan proses

Apa itu penyakit ALS? Gejala dan proses
Sklerosis lateral amiotrofik, atau ALS, adalah sekelompok penyakit neurologis langka yang terutama disebabkan oleh kerusakan sel saraf yang bertanggung jawab untuk mengontrol pergerakan otot secara sadar. Otot sukarela bertanggung jawab atas gerakan seperti mengunyah, berjalan, dan berbicara.

Apa itu penyakit ALS?

Sklerosis lateral amiotrofik, atau ALS, adalah sekelompok penyakit neurologis langka yang terutama disebabkan oleh kerusakan sel saraf yang bertanggung jawab untuk mengontrol pergerakan otot secara sadar. Otot sukarela bertanggung jawab atas gerakan seperti mengunyah, berjalan, dan berbicara. Penyakit ALS bersifat progresif dan gejalanya cenderung memburuk seiring berjalannya waktu. Saat ini, tidak ada pilihan pengobatan untuk menghentikan perkembangan ALS atau memberikan penyembuhan total, namun penelitian mengenai hal ini terus berlanjut.

Apa saja gejala ALS?

Gejala awal ALS muncul secara berbeda pada pasien yang berbeda. Meskipun satu orang mungkin mengalami kesulitan memegang pena atau cangkir kopi, orang lain mungkin mengalami masalah dalam berbicara. ALS adalah penyakit yang biasanya berkembang secara bertahap.

Tingkat perkembangan penyakit ini sangat bervariasi dari satu pasien ke pasien lainnya. Meskipun waktu kelangsungan hidup rata-rata pasien ALS adalah 3 sampai 5 tahun, banyak pasien dapat hidup 10 tahun atau lebih.

Gejala awal ALS yang paling umum adalah:

  • Tersandung saat berjalan,
  • Kesulitan membawa barang,
  • Gangguan bicara,
  • Masalah menelan,
  • Kram dan kekakuan pada otot,
  • Kesulitan dalam menjaga kepala tetap tegak dapat dirinci sebagai berikut.

ALS pada awalnya hanya mempengaruhi satu tangan. Atau Anda mungkin mengalami masalah hanya dengan satu kaki sehingga sulit berjalan dalam garis lurus. Seiring waktu, hampir semua otot yang Anda kendalikan terkena penyakit ini. Beberapa organ, seperti otot jantung dan kandung kemih, tetap sehat sepenuhnya.

Ketika ALS memburuk, semakin banyak otot yang mulai menunjukkan tanda-tanda penyakit. Gejala penyakit yang lebih lanjut meliputi:

  • Kelemahan otot yang parah,
  • Penurunan massa otot,
  • Ada gejala seperti peningkatan masalah mengunyah dan menelan.

Apa penyebab ALS?

Penyakit ini diturunkan dari orang tua pada 5 hingga 10% kasus, sementara pada kasus lain, penyebab penyakit ini tidak diketahui. Kemungkinan penyebab pada kelompok pasien ini:

Mutasi gen . Berbagai mutasi genetik dapat menyebabkan ALS herediter, yang menyebabkan gejala hampir sama dengan bentuk non-keturunan.

Ketidakseimbangan kimia . Peningkatan kadar glutamat, yang ditemukan di otak dan berfungsi membawa pesan kimiawi, telah terdeteksi pada penderita ALS. Penelitian menunjukkan bahwa kelebihan glutamat menyebabkan kerusakan sel saraf.

Respon imun yang tidak teratur . Terkadang sistem kekebalan tubuh seseorang dapat menyerang sel normal tubuhnya sendiri, sehingga menyebabkan kematian sel saraf.

Akumulasi protein yang tidak normal . Bentuk abnormal dari beberapa protein dalam sel saraf secara bertahap menumpuk di dalam sel dan merusak sel.


Bagaimana ALS didiagnosis?

Penyakit ini sulit didiagnosis pada tahap awal; karena gejalanya bisa menyerupai beberapa penyakit saraf lainnya. Beberapa tes digunakan untuk menyingkirkan kondisi lain:

  • Elektromiogram (EMG)
  • Studi konduksi saraf
  • Pencitraan resonansi magnetik (MRI)
  • Tes darah dan urin
  • Pungsi lumbal (proses mengeluarkan cairan dari sumsum tulang belakang dengan cara menusukkan jarum ke pinggang)
  • Biopsi otot

Apa saja metode pengobatan ALS?

Perawatan tidak dapat memperbaiki kerusakan yang disebabkan oleh penyakit; namun hal ini dapat memperlambat perkembangan gejala, mencegah komplikasi, dan membuat pasien lebih nyaman dan mandiri. Perawatan memerlukan tim dokter dan tenaga medis terpadu yang terlatih di banyak bidang. Hal ini dapat memperpanjang kelangsungan hidup Anda dan meningkatkan kualitas hidup Anda. Metode seperti berbagai pengobatan, terapi fisik dan rehabilitasi, terapi wicara, suplemen nutrisi, perawatan dukungan psikologis dan sosial digunakan dalam pengobatan.

Ada dua obat berbeda, Riluzole dan Edaravone, yang disetujui oleh FDA untuk pengobatan ALS. Riluzole memperlambat perkembangan penyakit pada beberapa orang. Efek ini dicapai dengan mengurangi kadar zat kimia yang disebut glutamat, yang sering ditemukan dalam jumlah tinggi di otak penderita ALS. Riluzole adalah obat yang diminum secara oral dalam bentuk pil. Edaravone diberikan kepada pasien secara intravena dan dapat menyebabkan efek samping yang serius. Selain kedua obat tersebut, dokter Anda mungkin merekomendasikan obat lain untuk meredakan gejala seperti kram otot, sembelit, kelelahan, air liur berlebihan, masalah tidur, dan depresi.